3-Acetylindole 是一种取代的吲哚，是多种生物合成应用第一步中的反应物。吲哚类化合物，尤其是 3-乙酰吲哚衍生物，具有广泛的生物活性。许多生物分子，从针对葡萄球菌的抗菌剂到抗 HIV 合成剂（如 N-arylsulfonyl-3-acetylindoles），都使用 3-acetylindole 作为起始试剂。它们可以与芳香醛反应生成查耳酮，查耳酮是具有生物活性的杂环化合物的中间体。 3-Acetylindole 还是合成肝炎蛋白酶抑制剂和 B 细胞核因子 kappa-轻链增强剂 (NF-κB) 的反应物。

产品规格3-Acetylindole;3- Acetyl-1H-indole;3-Indolyl methyl ketone

分子式：C10H9NO

MW：159.19 g/mol

储存/处理：储存于 4°C。避光。

PubChem Chemical ID：12802

安全数据表

3-Acetylindole 是一种取代的吲哚，是多种生物合成应用第一步中的反应物。吲哚类化合物，尤其是 3-乙酰吲哚衍生物，具有广泛的生物活性。许多生物分子，从针对葡萄球菌的抗菌剂到抗 HIV 合成剂（如 N-arylsulfonyl-3-acetylindoles），都使用 3-acetylindole 作为起始试剂。它们可以与芳香醛反应生成查耳酮，查耳酮是具有生物活性的杂环化合物的中间体。 3-Acetylindole 还是合成肝炎蛋白酶抑制剂和 B 细胞核因子 kappa-轻链增强剂 (NF-κB) 的反应物。

产品规格3-Acetylindole;3- Acetyl-1H-indole;3-Indolyl methyl ketone

分子式：C10H9NO

MW：159.19 g/mol

储存/处理：储存于 4°C。避光。

PubChem Chemical ID：12802

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3-Acetylindole 是一种取代的吲哚，是多种生物合成应用第一步中的反应物。吲哚类化合物，尤其是 3-乙酰吲哚衍生物，具有广泛的生物活性。许多生物分子，从针对葡萄球菌的抗菌剂到抗 HIV 合成剂（如 N-arylsulfonyl-3-acetylindoles），都使用 3-acetylindole 作为起始试剂。它们可以与芳香醛反应生成查耳酮，查耳酮是具有生物活性的杂环化合物的中间体。 3-Acetylindole 还是合成肝炎蛋白酶抑制剂和 B 细胞核因子 kappa-轻链增强剂 (NF-κB) 的反应物。

产品规格3-Acetylindole;3- Acetyl-1H-indole;3-Indolyl methyl ketone

分子式：C10H9NO

MW：159.19 g/mol

储存/处理：储存于 4°C。避光。

PubChem Chemical ID：12802

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3-Acetylindole 是一种取代的吲哚，是多种生物合成应用第一步中的反应物。吲哚类化合物，尤其是 3-乙酰吲哚衍生物，具有广泛的生物活性。许多生物分子，从针对葡萄球菌的抗菌剂到抗 HIV 合成剂（如 N-arylsulfonyl-3-acetylindoles），都使用 3-acetylindole 作为起始试剂。它们可以与芳香醛反应生成查耳酮，查耳酮是具有生物活性的杂环化合物的中间体。 3-Acetylindole 还是合成肝炎蛋白酶抑制剂和 B 细胞核因子 kappa-轻链增强剂 (NF-κB) 的反应物。

产品规格3-Acetylindole;3- Acetyl-1H-indole;3-Indolyl methyl ketone

分子式：C10H9NO

MW：159.19 g/mol

储存/处理：储存于 4°C。避光。

PubChem Chemical ID：12802

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3-Acetylindole 是一种取代的吲哚，是多种生物合成应用第一步中的反应物。吲哚类化合物，尤其是 3-乙酰吲哚衍生物，具有广泛的生物活性。许多生物分子，从针对葡萄球菌的抗菌剂到抗 HIV 合成剂（如 N-arylsulfonyl-3-acetylindoles），都使用 3-acetylindole 作为起始试剂。它们可以与芳香醛反应生成查耳酮，查耳酮是具有生物活性的杂环化合物的中间体。 3-Acetylindole 还是合成肝炎蛋白酶抑制剂和 B 细胞核因子 kappa-轻链增强剂 (NF-κB) 的反应物。

产品规格3-Acetylindole;3- Acetyl-1H-indole;3-Indolyl methyl ketone

分子式：C10H9NO

MW：159.19 g/mol

储存/处理：储存于 4°C。避光。

PubChem Chemical ID：12802

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Description

4-Nitrophenyl-N-acetyl-β- D-glucosaminidep-Nitrophenyl-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosidePNP-β-D-GlcNAcMOLECULAR BIOLOGY GRADEC₁₄H₁₈N₂O₈MW: 342.31 g/molOff-white crystalline powderChromogenic β-Glucosaminidase substrate, yielding a yellow solution upon cleavage, used particularly in yeasts and molds.Storage/Handling: Store at -15°C, and protect from light.Literature:1. C.S. Jones, D.J. Kosman, Purification, properties, kinetics, and mechanism of beta-N-acetylglucosamidase from Aspergillus niger. J. Biol. Chem. 1980, 255, 11861.2. J.C. Steigerwald, B.A. Bartholomew, The assessment of lysosomal glycosidases in normal skin. Biochim. Biophys. Acta 1973, 321, 256.